Cristina Vercher, 21 vjeç, dhe burri i saj Blaize Mucha, 20 vjeç, nga Adelaide, Australia e Jugut, mirëpritën ardhjen në jetë të vajzës së tyre Ayla Summer Mucha, në dhjetor 2021. Gjatë lindjes u dha lajmi shokues se goja e saj nuk ishte formuar si “normale”.
Ayla Summer Mucha kishte zhvilluar makrostomi bilaterale, një gjendje e rrallë ku cepat e gojës nuk bashkohen së bashku gjatë shtatzënisë. Sipas një studimi të vitit 2007, vetëm 14 raste të tilla janë raportuar në literaturën mjekësore.
“Një prerje cezariane është një përvojë e pakëndshme”, tha mamaja e re për Jam Press. “Prandaj, unë isha tashmë në një gjendje të mbingarkuar. Siç do ta dini gjatë operacionit, mjekët do t’ju tregojnë foshnjën pasi të jetë hequr nga mitra. Në atë kohë ishte një formacion shumë i dukshëm pasi Ayla ishte kaq e vogël. Ne u shqetësuam menjëherë. Blaize dhe unë nuk ishim të vetëdijshëm për këtë gjendje, dhe nuk kisha takuar ndonjëherë dikë të lindur me një makrostomi. Kështu që erdhi si një tronditje e madhe”.
Kur mjekët ia dorëzuan Aylën prindërve të saj, ata vunë re se ajo kishte një hapje të madhe të gojës, e cila fillimisht i habiti mjekët, pasi nuk ishte marrë në skanimet e saj me ultratinguj.
Gjendja është aq e rrallë, sa që kjo ishte hera e parë që mjekët në Qendrën Mjekësore Flinder kishin parë një rast të tillë.
“Kjo e bëri përvojën edhe më shqetësuese, pasi u deshën disa orë që një mjek të na jepte një përgjigje”, tha Christina.
“Me këtë erdhën më shumë vështirësi, pasi spitali kishte pak njohuri apo mbështetje për një gjendje kaq të rrallë. Gjithçka që mund të mendoja si nënë ishte se ku gabova, veçanërisht kur kisha qenë kaq pedant gjatë gjithë shtatzënisë. Megjithatë babai i saj dhe unë ishim siguruar nga mjekë të shumtë pas ditëve të testimit gjenetik dhe skanimeve, se kjo gjendje ishte krejtësisht jashtë kontrollit tonë dhe nuk ishte për fajin tonë”.
Pas një pritjeje me ankth, mjekët e diagnostikuan Ayla-n me anomalinë kongjenitale. Përveç pamjes të një buzëqeshjeje të gjerë, foshnjat me këtë sëmundje mund të përballen me detyra më funksionale si kapja dhe thithja e gjirit.
Për arsye mjekësore, pacientët me gjendjen e Alyas këshillohen të bëjnë një operacion, për t’u siguruar që ata të kenë një gojë funksionale ndërsa rriten.
“Ne ende nuk kemi marrë specifikimet e sakta të operacionit, megjithatë ne e dimë se kjo përfshin një mbyllje të lëkurës që rezulton në dhëmbëza minimale”, tha ajo.
Sfidat me të cilat do të përballemi pas operacionit janë shqetësuese si çift. Disa muaj më vonë, në një kërkim për më shumë informacion dhe për të rritur ndërgjegjësimin, Cristina dhe Blaize hapën një llogari në TikTok për të ndarë përvojën e tyre.
Një klip i nënës duke veshur vajzën e saj ka marrë mbi 46 milionë shikime, me përdoruesit që kanë mbushur me mbështetje seksionin e komenteve.
Një person komentoi: “Pyes me respekt si nënë. A do të kënaqeshe më shumë për të na edukuar për gjendjen e saj… Do të doja të mësoja më shumë se ajo është e bukur”.
Një përdorues tjetër tha: “Sapo lexova në Google se ka vetëm 14 raste të dokumentuara. Ajo është kaq e veçantë. Ji krenare mama”.
Duke folur për përvojën e saj të ndarjes së jetës së familjes së saj në mediat sociale, Cristina shtoi: “Unë nuk do të këshilloja asgjë më shumë se të jesh i sjellshëm dhe pranues me të gjithë njerëzit. Siç do të shpresonit që njerëzit do të kishin të njëjtin respekt për ju ose fëmijët tuaj, nëse ngjarje të tilla do të ndodhnin në jetën tuaj. Kushte të tilla mund t’i ndodhin kujtdo në çdo kohë. Mediat sociale janë një vend i ndarë. Ju nuk mund të kontrolloni personalitetet e njerëzve të tjerë për fat të keq. Megjithatë unë dhe Blaize kemi marrë po aq dashuri dhe mbështetje sa komentet negative. Jam mirënjohëse që e lamë videon e postuar teksa kam folur me një numër nënash që përjetojnë përvoja të ngjashme. Ne nuk do të ndalemi së ndari përvojat tona dhe kujtimet e preferuara, pasi jemi kaq krenarë”.
Burimi i lajmit: dailymail. Përshtatur nga Tirana Today
